מאבק המשפחות המיוחדות עולה מדרגה: מכתב חריף בכנסת נגד ביטול הרכיבה והשחייה הטיפולית
30.12.25 / 13:42
מאבק ההורים לילדים עם צרכים מיוחדים נגד החלטת משרד הבריאות לצמצם טיפולים חיוניים עולה מדרגה. הורים ופעילים חברתיים מזהירים מפני פגיעה קשה בילדים, בעקבות כוונת המשרד לגרוע את הרכיבה הטיפולית וההידרותרפיה מהביטוחים המשלימים.
נורית טופז, יו״ר תנועת “תושווים”, מספרת את סיפורה האישי כאמא לאמילי ילדה על הרצף האוטיסטי. במשך שש שנים אמילי השתתפה ברכיבה טיפולית ובשחייה טיפולית. לדבריה, הטיפולים חיזקו את חגורת הכתפיים שלה, העלו את הביטחון העצמי, וסייעו להתקדמות משמעותית בהתפתחות ובתפקוד היומיומי.
“אלה לא טיפולי מותרות”, אומרת טופז. “אלה טיפולים שמקדמים את הילדים שלנו ונותנים להם סיכוי אמיתי. עכשיו, אחרי רפורמת התפתחות הילד שכבר פגעה בנו, משרד הבריאות ממשיך עם גזרות חדשות. שוב מנתקים לנו את צינור החמצן”.
לטענת ההורים, גריעת הטיפולים תטיל נטל כלכלי כבד על משפחות שכבר מתמודדות עם הוצאות גבוהות, ותגרום לילדים רבים לאבד רצף טיפולי חיוני. “מי שיש לו כסף ימשיך לשלם באופן פרטי, ומי שאין – הילד שלו פשוט יישאר מאחור”, מזהירים ההורים.
המאבק הגיע גם לכנסת. חברת הכנסת דבי ביטון פנתה לשר הבריאות במכתב רשמי, וביקשה לעצור את המהלך. במכתב נכתב כי טיפולים כמו רכיבה טיפולית והידרותרפיה אינם מותרות, אלא חלק בלתי נפרד מהטיפול בילדים עם אוטיזם וקשיים התפתחותיים.
במקביל, הורים ופעילים הקימו עצומה הקוראת למשרד הבריאות לחזור בו מהכוונה לגרוע את הטיפולים. “זו סכנה מיידית לילדים שלנו”, נכתב בעצומה. “אם ההחלטה תעבור – הילדים ישלמו את המחיר”.

קישור לעצומה: https://moh.lightup.co.il/

